Forum www.chemmix.fora.pl Strona Główna www.chemmix.fora.pl
Forum chemiczne "Chemmix", na którym porozmawiasz na różne tematy związane z szeroko pojętą chemią i uzyskasz pomoc w zadaniach z chemii.
 
 FAQFAQ   SzukajSzukaj   UżytkownicyUżytkownicy   GrupyGrupy   GalerieGalerie   RejestracjaRejestracja 
 ProfilProfil   Zaloguj się, by sprawdzić wiadomościZaloguj się, by sprawdzić wiadomości   ZalogujZaloguj 

Maślan etylu z maślanu sodu

 
Napisz nowy temat   Odpowiedz do tematu    Forum www.chemmix.fora.pl Strona Główna -> Doświadczenia / Chemia organiczna
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
wojtek9
Administrator



Dołączył: 25 Cze 2013
Posty: 20
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 2 razy
Ostrzeżeń: 0/3
Skąd: Kępno/Wrocław

PostWysłany: Sob 16:16, 24 Sie 2013    Temat postu: Maślan etylu z maślanu sodu

Maślan etylu można otrzymać następująco. Kawałki masła gotuje się z roztworem wodorotlenku sodu. W wyniku zmydlania tłuszczów (estrów) kwasu masłowego otrzymuje się w ten sposób maślan sodu. Później wygotowaną mieszaninę (jest w niej glicerol, maślan sodu, masło i wodorotlenek sodu) wlewa się do mieszaniny etanolu i kwasu siarkowego i wstawia się do łaźni wodnej. Powstaje pachnący ananasami eter- maślan etylu.

Moje pytanie dotyczy tego, w jaki sposób z maślanu sodu powstał ester. Przecież reakcja estryfikacji to reakcja kwasu z alkoholem, a tu mamy sól kwasu i alkohol. Czyżby maślan sodu rozkładał się do kwasu masłowego? (hydroliza?)

Proszę o szybką odpowiedź.


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
MrVinquer
Młodszy moderator



Dołączył: 28 Lip 2013
Posty: 47
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 5 razy
Ostrzeżeń: 0/3
Skąd: Wrocław

PostWysłany: Sob 21:23, 24 Sie 2013    Temat postu:

Przecież stężony kwas siarkowy na luzie wypiera o wiele słabszy kwas masłowy. Następnie ten kwas masłowy estryfikuje sobie z etanolem.

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
wojtek9
Administrator



Dołączył: 25 Cze 2013
Posty: 20
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 2 razy
Ostrzeżeń: 0/3
Skąd: Kępno/Wrocław

PostWysłany: Pią 23:34, 30 Sie 2013    Temat postu:

Otóż dowiedziałem się,że nie dokońca. Tutaj maślan sodu pod wpływem H2SO4 reaguje z etanolem i powstaje maślan etylu i NaOH.

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
MrVinquer
Młodszy moderator



Dołączył: 28 Lip 2013
Posty: 47
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 5 razy
Ostrzeżeń: 0/3
Skąd: Wrocław

PostWysłany: Sob 9:05, 31 Sie 2013    Temat postu:

A H2SO4 reaguje z wodorotlenkiem przesuwając równowagę reakcji w stronę estru. Wodorotlenek normalnie by nie dopuścił do powstania estru, bo bardzo przyspiesza hydrolizę. Sprawdź to dodając do octanu etylu nieco wodorotlenku sodu. Bardzo szybko zhydrolizuje do octanu sodu i etanolu.

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Wyświetl posty z ostatnich:   
Napisz nowy temat   Odpowiedz do tematu    Forum www.chemmix.fora.pl Strona Główna -> Doświadczenia / Chemia organiczna Wszystkie czasy w strefie EET (Europa)
Strona 1 z 1

 
Skocz do:  
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach

fora.pl - załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
Regulamin