www.chemmix.fora.pl

wojtek9

Dzień dobry, niestety nie mogę jeszcze napisać nowego tematu na forum, więc postanowiłem, że napiszę do Pani na pw.

Otóż nie rozumiem pewnego zagadnienia z izomerii optycznej. W załączniku nr 1 znajduje się zdjęcie z podręcznika. Na pierwszym obrazku przy klinach znajdują się 2 grupy metylowe, a na następnych już tylko jedna grupa metylowa i atom chloru. No więc dlaczego na następnych rysunkach przy klinach nie ma 2 grup metylowych? Czy mogłoby być tak jak na rysunku w załączniku 2?

Załącznik 1: [link widoczny dla zalogowanych]
Załącznik 2: [link widoczny dla zalogowanych]

I jedno. Mam określić, czy pierścienie związku, którego szkielet węglowy znajduje się w załączniku nr 3, mogą mieć charakter aromatyczny. Kompletnie nie wiem jak się za to zabrać. Prosiłbym o wyjaśnienie.

Załącznik 3: [link widoczny dla zalogowanych]

preandpost

I to forma mezo, czyli izomer optyczny, który mimo posiadania asymetrycznego atomu węgla jest optycznie nie czynny a II i III to enancjomery (formy D i L)

Spróbuj do wzoru dorysować wiązania podwójne, dla 3 pierścieni, wiązań (pi) powinno być 7, czyli 14 elektronów ---> reguła Huckla (4n +2), gdzie n to liczba pierścieni.
Jeśli wyjdzie 7 wiązań (pi) jest to związek aromatyczny, a tu chyba wychodzi 6 o ile się nie mylę.